Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems, bei der körpereigene Immunzellen die Nervenzellen angreifen. Dabei können die Nerven dauerhaft geschädigt werden, sodass die Signalweiterleitung zwischen Gehirn, Rückenmark und dem Körper eingeschränkt ist. Als Folge können Taubheitsgefühle, Lähmungen, Einschränkungen der Sehkraft, Erschöpfung, eine Beeinträchtigung der kognitiven Fähigkeiten oder andere, unsichtbare Symptome auftreten. Da sowohl ihr Verlauf als auch die Symptome sehr individuell sind, nennt man die Multiple Sklerose auch „die Krankheit der 1.000 Gesichter.“

Wodurch Multiple Sklerose genau ausgelöst wird, ist derzeit noch unbekannt. Wissenschaftler*innen vermuten die Ursache in einer Kombination aus immunologischen, umweltbedingten, infektiösen und genetischen Faktoren. Für die Betroffenen ist es eine Herausforderung, da erste Anzeichen oft unspezifisch sind und sie nicht als Beginn einer schwerwiegenden Erkrankung wahrgenommen werden. So treten anfangs häufig Müdigkeit, Kribbeln oder Taubheit in Armen oder Beinen, ein Verlust von Koordination oder Gleichgewicht, eine Veränderung der Sehkraft, Muskelschwäche oder Gedächtnis- und Konzentrationsprobleme auf. Doch gerade wegen dieser vielen unterschiedlichen Symptome dauert es oft lange, bis eine Diagnose vorliegt. Zumal die Krankheit bei jedem Menschen unterschiedlich verlaufen kann.

2,8 Millionen

Menschen weltweit sind betroffen (1)

Über 250.000

davon in Deutschland (1)

Frauen

erkranken etwa doppelt so häufig wie Männer (1)

Die Herausforderung Multiple Sklerose meistern

Die Betroffenen sind zum Zeitpunkt der Diagnose meist zwischen 20 und 40 Jahren alt und stehen mitten im Leben.¹ Dementsprechend gravierend ist der Einschnitt, den die Diagnose für sie bedeutet. Gerade auch deshalb, weil die individuelle Ausprägung und das Voranschreiten der Erkrankung kaum vorhersehbar sind und das Leben in nahezu jedem Bereich beeinflusst werden kann.

Wie sich das Leben mit der Diagnose MS verändert, sehen Sie im Video

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Die Lebenserwartung bei Multipler Sklerose ist aufgrund der verbesserten medizinischen Versorgung nicht oder nur unwesentlich geringer als bei gesunden Menschen.

Neue Perspektiven eröffnen und den Lebensmut stärken

Wir stehen Menschen mit Multipler Sklerose als Partner engagiert zur Seite. Unser Ziel ist es, Hoffnung zu geben und eine positive Lebenseinstellung zu fördern. Sanofi befasst sich daher schon seit langem intensiv mit der Forschung auf dem Gebiet der Multiplen Sklerose. Wir bieten zwei Therapien an, die sowohl für Multiple Sklerose Patient*innen mit einem mild-moderatem Verlauf als auch für Patient*innen mit hochaktivem Verlauf eine Option bieten.

Unser Selbstverständnis ist es, Patient*innen und Angehörigen über die medikamentösen Therapien hinaus zur Seite zu stehen. Daher bieten wir für diese Zielgruppen Services unter dem Namen MS-Begleiter an. Unser MS-Begleiter Contact Center unterstützt täglich von 8-20 Uhr zu Fragen rund um die Therapien und den Alltag mit MS. Es steht unter der kostenlosen Rufnummer 0800 9080333 von Montag bis Freitag zur Verfügung. Für Patient*innen mit einer Sanofi MS-Therapie gibt es zusätzlich das Patient*innen Service Programm MS-Begleiter Plus. Bei Anmeldung stehen weitere Services zur Verfügung. Begleiten, nicht betreuen, das ist unser Ziel.

Wir arbeiten mit führenden Experten der neuroimmunologischen Forschung und Klinik zusammen und pflegen einen offenen Austausch mit wissenschaftlichen Netzwerken weltweit. Auf diese Weise fördern wir aktiv den Wissenszuwachs auf dem Gebiet der Multiplen Sklerose. Der lebendige Austausch mit Patient*innen und ihren Familien gibt uns außerdem wertvolle Anhaltspunkte, um unsere Produkte und Services weiter zu verbessern.