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31. März 2026 - Zu den aktuell vorgelegten Vorschlägen der FinanzKommission Gesundheit (FKG) äußert sich Heidrun Irschik-Hadjieff, Vorsitzende der Geschäftsführung von Sanofi Deutschland

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Die Vorschläge der FKG zum Einsparpotential gefährden den Pharmastandort Deutschland und die künftige Versorgung von Patient*innen mit innovativen Arzneimitteln und Impfstoffen
\n\t
Die Politik ist gefragt, den Pharmastandort nachhaltig zu stärken, damit innovative Arzneimittel auch in Zukunft Patient*innen in Deutschland zur Verfügung stehen, insbesondere auch im Kontext der Preis-Referenzierung durch die US-Administration (Most Favoured Nation)

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31. März 2026 - Zu den aktuell vorgelegten Vorschlägen der FinanzKommission Gesundheit (FKG) äußert sich Heidrun Irschik-Hadjieff, Vorsitzende der Geschäftsführung von Sanofi Deutschland:

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Die Bundesregierung hat im Koalitionsvertrag das richtige Ziel formuliert: Deutschland soll zum weltweit innovativsten Chemie-, Pharma- und Biotechnologiestandort werden. Die Vorschläge der Finanz-Kommission Gesundheit konterkarieren dieses Ziel. Sie nehmen eine systematische Schwächung des Pharmastandorts Deutschland in Kauf – mit gravierenden Folgen für Wirtschaftskraft und Patientenversorgung.

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Wir fordern daher:

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Keine Erhöhung des Herstellerabschlags
\n\t
\n\tIn den letzten zehn Jahren konnte der Anteil der Arzneimittel an den GKV-Ausgaben trotz eines erheblichen Mengenwachstums konstant zwischen 16 und 18 Prozent gehalten werden. Darüber hinaus leisten Arzneimittel und Innovationen der industriellen Gesundheitswirtschaft einen entscheidenden Beitrag zur nachhaltigen Finanzierung des Gesundheitssystems und zur Steigerung der volkswirtschaftlichen Produktivität. So lag 2025 der Sparbeitrag der pharmazeutischen Industrie durch Festbeträge, individuelle und gesetzliche Rabatte bei rund 29 Milliarden Euro. Dabei machen Arzneimittel nur einen kleinen Teil der Ausgaben im Gesundheitswesen aus. Dennoch zahlt die Pharmaindustrie seit Jahren einen Herstellerabschlag, den keine andere Branche in Deutschland entrichten muss. Die nun vorgeschlagene Verdopplung des Herstellerabschlags sowie die zusätzliche weitere Dynamisierung wäre ein klarer Bruch mit der Pharmastrategie und würde die Planungssicherheit für pharmazeutische Unternehmen in Deutschland in Frage stellen.
\n\t
\n\tDie Pharmaunternehmen trifft keine Finanzierungsverantwortung für Ausgaben-entwicklungen in anderen Leistungsbereichen, für die der Herstellerabschlag nicht als "Verschiebebahnhof" zweckentfremdet werden darf. Eine Erhöhung des Abschlags würde die Innovationskraft der Branche sowie weitere Investitionen am Standort Deutschland stark gefährden.
\n\t
Keine Selektivverträge für therapeutisch gleichwertige Arzneimittel unter Patent
\n\t
\n\tDie Vorschläge, im patentgeschützten Markt „therapeutisch vergleichbare“ Arzneimittel in einem „Cluster“ zusammenzufassen und davon ausgehend zusätzlich einem Preis- und Selektionswettbewerb zu unterwerfen, lehnen wir entschieden ab. Solche zusätzlichen Eingriffe sind weder notwendig noch sachgerecht. Vielmehr besteht die Gefahr einer Verschlechterung der Versorgung für Patient*innen, wenn medizinisch notwendige Alternativen aus der Versorgung verdrängt werden. Deutschland würde durch dieses Vorgehen seine bislang gute Ausgangslage mit Blick auf den frühen und umfassenden Zugang zu innovativen Arzneimitteln in Europa verlieren.
\n\t
\n\tÄrzt*innen müssten sich nach dem Ergebnis eines Bieterverfahrens richten, statt primär nach medizinischen Gesichtspunkten entscheiden zu dürfen. Das würde eine erhebliche Einschränkung der ärztlichen Therapiefreiheit und eine Verschlechterung der Versorgung bedeuten. Das AMNOG-Verfahren wäre dadurch ausgehebelt. Die eigentliche Arzneimitteltherapieentscheidung würde de facto von den Krankenkassen – und damit nach finanziellen Kriterien – getroffen werden. Patient*innen würde die Möglichkeit genommen, eine Therapie nach ihren Präferenzen zu erhalten. In der Praxis käme dieses Vorgehen einer Leistungskürzung gleich.
\n\t
Keine Verschärfung der Preis-Mengen-Regelungen
\n\t
\n\tMengenbezogene Regelungen dürfen nicht zu einem zweiten Herstellerabschlag auf den Listenpreis für innovative Arzneimittel werden. Die aktuelle gesetzliche Regelung, dass sich die GKV mit den Pharmaunternehmen auf eine Preis-Mengenregelung verständigen muss, ist ausreichend und darf nicht verschärft werden. Denn eine weitere Verschärfung würde eine Abkehr von einem nutzenbasierten Erstattungsbetrag bedeuten. Die ursprüngliche Zielsetzung des AMNOG-Verfahrens gerät zunehmend aus dem Blickfeld. Das Preis-Mengenmodell ist immer noch ein sehr junges Kosteneinsparinstrument. Dieses wird in den nächsten Jahren das vom Gesetzgeber im Rahmen des GKV-Finanzstabilisierungsgesetzes aus dem Jahr 2022 antizipierte Einsparvolumen erreichen. Eine weitere Verschärfung ist zum jetzigen Zeitpunkt weder zweckdienlich noch notwendig.
\n\t
Keine Wiedereinführung von weiteren Preisregulierungsinstrumenten bei Impfstoffen
\n\t
\n\tDie Empfehlungen zur zusätzlichen Preisregulierung von Schutzimpfungen verkennen eine zentrale Lehre der jüngsten Vergangenheit: Versorgungssicherheit bei Impfstoffen ist kein Selbstläufer. Die Wiedereinführung von Rabattverträgen, ein pauschales Preismoratorium und zusätzliche Preisverhandlungen würden denselben Mechanismen folgen, die der Gesetzgeber im Jahr 2017 nach konkreten Lieferausfällen bewusst abgeschafft hat. Impfstoffe sind keine Standardarzneimittel – ihre Entwicklung ist hochkomplex, ihre Produktion kapital- und zeitintensiv und ihr gesellschaftlicher Nutzen geht weit über die individuelle Therapie hinaus. Regulierungsmaßnahmen, die den wirtschaftlichen Rahmen für Hersteller systematisch verschlechtern würden, riskieren, Deutschland als verlässlichen Impfstoffmarkt zu schwächen – mit direkten Folgen für die Durchimpfungsraten, die die Kommission selbst als schützenswert bezeichnet.

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Wir brauchen nachhaltige strukturelle Reformen und keine Kostendämpfung zulasten des Standorts und der Versorgung.

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Hinzu kommt, dass die neue US-Arzneimittelpreispolitik die strukturellen Schwächen der deutschen Nutzenbewertung sichtbar macht und ihre Auswirkungen verschärft. Insbesondere die Vorschläge der FinanzKommission zur Erhöhung und Dynamisierung des Herstellerabschlags hätten sehr negative Auswirkungen für die Versorgung mit innovativen Arzneimitteln. Wir brauchen ein Marktumfeld, das Innovation fördert, statt bremst. Dazu gehört ein Erstattungssystem, das den Wert von Arzneimittelinnovationen anerkennt und vergütet.

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Mit Reinvestitionsquoten von bis zu 17 Prozent investiert die Branche deutlich mehr als die meisten anderen Sektoren. Diese Innovationskraft ist ein entscheidender Motor für Deutschlands Wirtschaft. Deutschland ist stark in der Medikamentenforschung: Jährlich investieren die forschenden Pharma-Unternehmen mehr als 9,9 Milliarden Euro in neue Arzneimittel und innovative Therapien.

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Sanofi plant bis zum Jahr 2030 Investitionen in Höhe von 2,8 Milliarden Euro in den Sanofi-BioCampus Frankfurt – ein klares Bekenntnis zum Standort Deutschland. Doch diese Investitionen sind keine Selbstverständlichkeit. Sie entstehen im Vertrauen auf verlässliche Rahmenbedingungen und eine zukunftsorientierte Gesundheitspolitik. Wir stehen im internationalen Wettbewerb um Pharma-Investitionen. Es geht um nicht weniger als technologische Souveränität, Versorgungsresilienz und die Fähigkeit, auch in Krisenzeiten eine hochwertige medizinische Versorgung zu gewährleisten.

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Über Sanofi

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Sanofi ist ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Wir wenden unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems an, um weltweit Millionen von Menschen lebensrettende Impfstoffe und Behandlungsoptionen anzubieten. Von unserer innovativen Pipeline könnten Millionen weitere Menschen profitieren. Unsere Mitarbeitenden eint eine Bestimmung: Wir erforschen die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. Das inspiriert uns, Fortschritte und einen Mehrwert für unsere Mitarbeitenden sowie die Gesellschaft zu erzielen, indem wir die dringendsten Herausforderungen unserer Zeit im Gesundheitswesen, der Umwelt und Gesellschaft adressieren.
\nSanofi ist an den Börsen EURONEXT: SAN und NASDAQ: SNY gelistet.

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Kontakt

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Miriam Liebelt-Henn | +49 170 453 1633 | ✉ presse@sanofi.com
\nRalph Hug | +49 173 68 94 975 | ✉ presse@sanofi.com

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Frankfurt, 17. Juni 2026 - Sanofi und die Charité – Universitätsmedizin Berlin, das größte Universitätsklinikum Europas, etablieren ein Translational Center of Excellence und gehen damit eine neue strategische Partnerschaft ein, die sich auf die Erforschung und Entwicklung von Autoimmun- und Entzündungskrankheiten konzentrieren wird. Ziel ist, das pathophysiologische Verständnis immunologischer Erkrankungen signifikant voranzutreiben und wissenschaftliche Erkenntnisse noch schneller in Therapieoptionen für Patient*innen umzusetzen. Die Ende November 2025 gegründete Kooperation präsentierte heute anlässlich eines wissenschaftlichen Symposiums in Berlin erste Projekte.

\n\n

Houman Ashrafian
\nExecutive Vice President, Head of Research & Development, Sanofi
\n"Das Translational Center of Excellence mit der Charité markiert einen Meilenstein in der Art und Weise, wie wir die Erforschung von Autoimmun- und Entzündungskrankheiten vorantreiben, und dient zugleich als Vorreitermodell, um therapeutische Lösungen zu beschleunigen. Durch Einbinden von Patient*innen in einem sehr frühen Stadium sowie die Kombination der Stärken der Charité in der Grundlagenforschung und translationalen klinischen Expertise mit den Entwicklungskapazitäten von Sanofi veranschaulicht diese Kooperation einen innovativen Ansatz innerhalb unserer breiteren Forschungs- und Entwicklungsstrategie.“

\n\n

Das Translational Center of Excellence wird sich auf ein breites Spektrum von Autoimmun- und Entzündungserkrankungen konzentrieren, darunter internistische und neurologische Erkrankungen, Typ-1-Diabetes und seltene Krankheiten – Bereiche, die Millionen von Menschen weltweit betreffen und in denen der medizinische Bedarf für Patient*innen nach wie vor erheblich ist. Frühe innovative klinische Studien in diesen Krankheitsbildern konnte das Translational Center of Excellence mit der Charité bereits starten.

\n\n

Zudem bietet der Ansatz des Translational Center of Excellence ein neues Fundament für die Translation der Arzneimittelentwicklung – von der frühen Grundlagenforschung bis zur fortgeschrittenen Prüfung in klinischen Studien. Das Modell repräsentiert einen Wandel in der Art und Weise, wie biopharmazeutische Wirkstoffforschung und universitäre klinische Entwicklung zusammenarbeiten. Anstatt sequenziell vom Labor in die klinische Anwendung zu gehen, integriert die Zusammenarbeit einen kontinuierlichen, iterativen Dialog zwischen Forschenden und Kliniker*innen, der für Präzisionsmedizin unerlässlich ist. Das Translational Center of Excellence mit der Charité ist das zweite einer Auswahl geplanter europäischer Kooperationen, die das Unternehmens in diesem Jahr etablieren will, um die klinische Forschung in Europa durch noch engere wissenschaftliche Vernetzung zu beschleunigen.

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Marion Zerlin
\nGeschäftsführerin Forschung & Entwicklung, Sanofi in Deutschland
\n"Das Translational Center of Excellence mit der Charité soll zeigen, welche Fortschritte möglich sind, wenn biopharmazeutische und akademische Forschung und Entwicklung noch intensiver zusammenarbeiten. Es spiegelt unser Engagement für den Forschungsstandort Deutschland und unsere gemeinsame Ambition wider, innovative Forschung für Patient*innen weltweit voranzutreiben.“

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Sanofi verankert mit dem Translational Center of Excellence seine langjährige Partnerschaft mit der Charité und sein Engagement in der deutschen Forschungslandschaft - einem der größten wissenschaftlichen Ökosysteme Europas. Diese nimmt mit einem dichten Netzwerk erstklassiger akademischer Einrichtungen und tiefgreifender Expertise und Tradition in klinischer Forschung eine bedeutende Position im europäischen Forschungsumfeld ein.

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Das neue Translational Center of Excellence wird eng mit Forschenden von Sanofi zusammenarbeiten, sowohl global als auch am BioCampus in Frankfurt. Als einer der größten Forschungs- und Produktionsstandorte des Unternehmens weltweit deckt der BioCampus die gesamte Wertschöpfungskette ab – von der frühen Forschung bis zur weltweiten Versorgung der Patient*innen mit Arzneimitteln. Forschende nutzen hier modernste Präzisionsmedizintechnologien – darunter Einzelzell-Immunanalysen und Organoid-Technologie – sowie KI-gestützte Tools, wie beispielsweise virtuelle Patient*innen und automatisiertes Hochdurchsatz-Screening. Die Infrastruktur am BioCampus bildet gemeinsam mit dem Sanofi Standort in Berlin sowie den Sanofi Forschenden und Klinikern weltweit ein leistungsstarkes wissenschaftliches Fundament für die translationale Zusammenarbeit in Partnerschaft mit der Charité.

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Über Sanofi

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Kontakt

\n\n

Stefan Dietrich | +49 69 305 30165 | ✉ presse@sanofi.com
\nMonika Erdmann | +49 69 305 84237 | ✉ presse@sanofi.com

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